Burkitt淋巴瘤為高度惡性淋巴瘤，起源于成熟B淋巴細胞，幾乎所有兒童Burkitt淋巴瘤都表達CD10，常見染色體t（8；14）異位，C-Myc基因重組是Burkitt淋巴瘤診斷金標準，罕見t（8；22）或t（2；8）異位。
臨床表現(xiàn)：Burkitt淋巴瘤常見下頜骨侵犯、廣泛腹內(nèi)侵犯和骨髓侵犯，腹腔侵犯常表現(xiàn)為右下腹部包塊或急性闌尾炎、腸套疊和小腸梗阻，多見于5~10歲男孩，手術難以切除；頭頸區(qū)侵犯表現(xiàn)為扁桃體腫大，牙齦、鼻咽口咽及頸淋巴結(jié)腫大；骨髓和CNS侵犯惡性程度高，進展快，死亡率高。腫瘤可自發(fā)崩解，常伴有水、電解質(zhì)等代謝紊亂，嚴重者致腎功能不全。
治療：目前最好的治療策略是按危險因素分層治療，低?；颊咧委煆姸冉档停ɑ?~4個療程）；高危患者加強治療，采用短療程、高強度多藥聯(lián)合和CNS預防。
采用德國B-NHL-BFM-90或95方案、法國LMB-89方案和美國國立癌癥研究所（NCI）方案進行治療，局限期患者5年無事件生存率（EFS）達95%~100%，廣泛期患者5年EFS＞80%。
本中心從1998年起采用德國B-NHL-BFM90或95方案治療兒童Burkitt淋巴瘤，生存率明顯改善，5年EFS達80%以上。
危險因素：分層極低危組（R1）為手術能完整切除的Ⅰ期和Ⅱ期患者。低危組（R2）為手術不能切除的Ⅰ期和Ⅱ期患者、乳酸脫氫酶（LDH）＜500U/L的Ⅲ期患者。中危組（R3）為Ⅲ期且500U/L≤LDH＜1000U/L的患者，Ⅳ期和成熟B細胞ALL（B-ALL）且LDH＜1000U/L，CNS侵犯（-）的患者。高危組（R4）為Ⅲ期、Ⅳ期和成熟B-ALL伴LDH＞1000U/L；CNS（+）的患者。
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